Banca de DEFESA: NAIRANE DA SILVA ROSA LEÃO

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : NAIRANE DA SILVA ROSA LEÃO
DATA : 30/01/2023
HORA: 14:30
LOCAL: google meet
TÍTULO:

DESENVOLVIMENTO DE BIOPROCESSOS PARA PRODUÇÃO DE BIOINSETICIDA A PARTIR DE MICRO-ORGANISMOS ISOLADOS DO SOLO DE PERNAMBUCO, BRASIL.

PALAVRAS-CHAVES:

biocontrole; biorreator sustentável; fungos filamentosos; fermentação em estado sólido; sistema bifásico aquoso.

PÁGINAS: 123
RESUMO:

A indústria biotecnológica voltada para produção de enzimas utilizadas em diversas áreas industriais tem proporcionado inúmeras ferramentas metodológicas em seus bioprocessos, em especial na utilização de fungos filamentosos na produção de compostos bioativos. Dentre os esses compostos, destaca-se a protease, enzima responsável pela hidrólise das ligações peptídicas de outras proteínas, podendo ser como um potencial cofator na atividade frente a insetos. No entanto, um dos obstáculos para indústria biotecnológica são aumento de escala na produção e processo de purificação dos bioativos. Portanto, o objetivo dessa tese foi desenvolver um reator biodegradável sustentável a partir do fruto Crescentia Cujete extrair a protease por sistema de duas fases aquosas (SDFA) e por fim verificar a atividade biológica. Foram utilizadas para esse estudo 8 linhagens fúngicas isoladas da Caatinga em fermentação estado sólido utilizando farelo de trigo como substrato em 72h horas a 30°C, após a seleção, foi realizada a fermentação no fruto Crescentia Cujete por 120 horas a 30°C. Para extração foi utilizado SDFA composto por polietileno glicol e sais de fosfato em diferentes condições determinadas por um planejamento fatorial 24. A linhagem Aspergillus flavus UCP 0316 foi selecionada como melhor produtora de protease com 139,13 U/mL em 72h horas de fermentação. A utilização do fruto Crescentia Cujete como reator biológico em temperatura de 25ºC com umidade de 20 e 40% teve produção de 34,86 U/mL e 30,4 U/mL respectivamente comprovando o seu potencial como novo biorreator. Na extração por SDFA, o ensaio selecionado por conter condições mais favoráveis foi composta por MPEG (8000g/mol), CPEG (2,5%), C fosfato (15%) a pH 6.0, em todos os ensaios a protease particionou para a fase rica em sal. De acordo com a eletroforese realizada sugere-se o peso molecular de 65 kDa e 150 kDa. Evidências indicaram inibição no crescimento da Spodoptera frugiperda durante sua fase inicial de desenvolvimento. Por fim, a proteases obtida pela linhagem fúngica Aspergillus flavus UCP0316, apresenta potencial para aplicação no campo biotecnológico oferecendo ao segmento industrial Pernambucano uma fonte alternativa para mercado comercial.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - ANA LUCIA FIGUEIREDO PORTO
Interno - ***.993.114-** - ROMERO MARCOS PEDROSA BRANDÃO COSTA - UFPE
Interno - ***.743.104-** - VALDEMIR ALEXANDRE DOS SANTOS - UNICAP
Externa à Instituição - ROSILEIDE FONTENELE DA SILVA ANDRADE - UNICAP
Externo à Instituição - THIAGO PAJEÚ NASCIMENTO - UFPI