Banca de DEFESA: EMANUELLA CHIARA VALENÇA PEREIRA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : EMANUELLA CHIARA VALENÇA PEREIRA
DATA : 31/10/2022
HORA: 14:00
LOCAL: plataforma zoom
TÍTULO:

DESENVOLVIMENTO DE FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS ANTI-INFLAMATÓRIAS À BASE DE HSPT@ZIF-8

PALAVRAS-CHAVES:

Inflamação, flavonoides, MOFs, suspensões farmacêuticas

PÁGINAS: 136
RESUMO:

A hesperetina é um produto do metabolismo secundário vegetal, sendo classificada como
um flavonoide e possui diversas atividades relatadas na literatura como antioxidante,
antibacteriana, antiviral, neuroprotetora, anticâncer, quimiopreventiva e com maior
destaque, ação anti-inflamatória. Para que seja utilizada como fármaco a hesperetina
precisou ter sua taxa de dissolução melhorada a partir do desenvolvimento do sistema de
liberação modificada HSPT@ZIF-8 utilizando como carreador a MOF ZIF-8. Este
trabalho objetivou realizar uma revisão da literatura sobre a utilização das MOFs como
excipientes farmacêuticos e o desenvolvimento de uma formulação farmacêutica
utilizando o sistema HSPT@ZIF-8 com atividade anti-inflamatória. Assim, uma revisão
da literatura foi realizada utilizando as bases de dados internacionais (PubMed, Scopus,
ScienceDirect e Web of Science) constando-se que as MOFs são materiais promissores
para aplicação biomédica incluindo seu uso como carreadores de fármacos capazes de
modular a liberação de fármacos. Para dar início ao desenvolvimento da formulação foi
avaliada a toxicidade aguda por via oral in vivo do sistema HSPT@ZIF-8. Em seguida
foram desenvolvidas suspensões farmacêutica de base aquosa contendo como princípio
ativo o sistema HSPT@ZIF-8, a hesperetina isolada e a ZIF-8. As suspensões foram
submetidas a avaliação organoléptica, teor de hesperetina, pH, viscosidade,
redispersabilidade, análise morfológica por microscopia e também à avaliação da
atividade anti-inflamatória por meio do modelo in vivo de edema de pata induzido por
carragenina. As suspensões farmacêuticas apresentaram bons parametros de qualidade
como cor, odor e sabor agradáveis, pH compatível com a estabilidade do princípio ativo,
sendo facilmente redispersível e sem a formação de cake e com comportamento reológico
pseudoplático já esperado para esse tipo de formulação. O teste de toxicidade aguda oral
demonstrou que o sistema HSPT@ZIF-8 é seguro nessas condições até a dosagem
máxima de 2000mg/Kg. Na avaliação da atividade anti-inflamatória in vivo foi
demonstrada a atividade anti-inflamatória já esperada pela hesperetina, entretanto, notouse
que esta é independente da dose. Foi demonstrado que o sistema HSPT@ZIF-8
apresentou atividade anti-inflamatória superior a da hesperetina isolada, também foi
demonstrados que a veiculação do sistema em uma suspensão farmacêutica não alterou a
sua atividade anti-inflamatória. Assim, esse trabalho evidenciou que as MOFs podem são
ótimas alternativas para serem utilizadas como excipientes farmacêuticos na obtenção de
sistemas de liberação modificada de fármacos. Foi desenvolvida uma suspensão
farmacêutica contendo como princípio ativo o sistema HSPT@ZIF-8 que apresentou bons
parametros de qualidade e atividade anti-inflamatória superior a hesperetina isolada.

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - PEDRO JOSÉ ROLIM NETO - UFPE
Externa à Instituição - SALVANA PRISCYLLA MANSO COSTA - UFAL
Externo à Instituição - RAIMUNDO GONÇALVES DE OLIVEIRA JÚNIOR
Presidente - ***.220.794-** - LARISSA ARAÚJO ROLIM - UNIVASF
Interna - ***.067.303-** - MARIA HELENA TAVARES DE MATOS - UECE