COMPÓSITOS À BASE DE QUITOSANA E MAGNETITA PARA ADSORÇÃO DE DNA E APLICAÇÕES EM ANTIBACTERIANOS MODIFICADOS COM ZnO.
adsorção, eletrofiação, descontaminação, curativo.
O isolamento do ácido nucleico, etapa que precede vários processos bioquímicos e de diagnóstico é uma etapa crítica dada a crescente demanda de análises genômicas que requer o desenvolvimento de sistemas alternativos de extração de biomoléculas. Neste sentido, a separação magnética de DNA tem atraído interesse por permitir sua extração a partir de meios complexos. Contudo, esses meios podem incluir genes de resistência a antibióticos, que são negligenciados como poluente em efluentes e fluidos contaminados que favorecem o surgimento de cepas resistentes. Esses organismos patogênicos, embora estruturalmente simples, possuem genoma altamente plástico, o que contribui para sua diversificação e adaptação através da disseminação de genes de resistência, de virulência e de rotas metabólicas. Como alternativa aos antimicrobianos convencionais, a nanotecnologia explora o desenvolvimento de partículas que interajam com o envoltório celular do procarioto levando ao vazamento de material citosólico e à difusão de espécies reativas. Neste trabalho foram produzidas fibras magnetizadas de Eudragit E-100 e nanopartículas de magnetita funcionalizadas com quitosana para adsorção de DNA. Oportunamente, foram produzidos compósitos antibacterianos utilizando o biopolímero e óxido de zinco. O processo de adsorção pelas fibras foi explicada pela isoterma Freundlich, com capacidade máxima de 55,14 mg.g-1 obtida experimentalmente. O modelo cinético de pseudo-segunda-ordem foi o que melhor descreveu a transferência de massa e a natureza porosa do material fez considerar o modelo de difusão intrapartícula de Weber-Morris. A magnetita funcionalizada com quitosana apresentou uma capacidade de adsorção maior, estimada em 80,26 mg.g-1 pelo modelo de Langmuir. Os compósitos a base de quitosana na forma de membranas e incorporadas em pele de tilápia-donilo (Oreochromis niloticus) apresentaram mecanismos reduziram o tempo de morte e ofereceram um grau satisfatório de inibição do biofilme de Staphylococcus aureus (ATCC 25923).