Banca de DEFESA: JULIANA KELLY URTIGAS DE SOUZA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : JULIANA KELLY URTIGAS DE SOUZA
DATA : 16/11/2022
HORA: 08:30
LOCAL: Plataforma Google Meet dia 16/11/2022 às 9h
TÍTULO:

Potencial de peptidases extraídas do látex da Calotropis procera como agente imunoterápico

contra Salmonella ssp

PALAVRAS-CHAVES:

Proteínas laticíferas, Salmonella spp., imunoterapêutico

PÁGINAS: 47
RESUMO:

Proteases isoladas do látex da planta medicinal de Calotropis procera têm sido investigadas em diferentes modelos de inflamação. Considerando estudos anteriores que indicaram propriedades anti-inflamatórias de uma mistura de proteases chamada LPp2, neste trabalho, uma mistura de proteases denominada LPp3, ainda pouco estudada, foi investigada em um modelo de salmonelose experimental. Em um dos modelos utilizados de infecção, culturas de macrófagos foram expostas a diferentes concentrações de LPp3 e infectadas com Salmonella enterica Sor. Typhimurium. No modelo de infecção in vivo, camundongos Swiss foram infectados, via intraperitoneal, com S. Typhimurium e, a seguir, tratados (via endovenosa) com LPp3. Os resultados mostraram que LPp3 não possui ação antibacteriana direta contra Salmonella in vitro e foi incapaz de aumentar a viabilidade celular de macrófagos infectados. Nos ensaios in vivo, após 6 h de infecção, os animais tratados com LPp3 (10 mg/kg) tiveram uma maior carga bacteriana no baço e fígado em relação aos grupos controles não tratados (PBS) ou administrados com Dexametasona. Os tratamentos com LPp3 (1,5 e 10 mg/kg) inibiram o recrutamento de leucócitos para o sítio infeccioso após o inóculo de Salmonella, na cavidade peritoneal. Contudo, os níveis de expressão gênica de citocinas inflamatórias medidos no baço, tais como, TNF-alfa e IL1-beta estavam significativamente aumentados nos animais tratados com 10 mg/kg em relação aos animais infectados e não tratados. Concluiu-se que LPp3, assim como já demonstrado para LPp2, é rica em enzimas com forte ação anti-inflamatória, o poderia explicar a menor eliminação de bactérias em dosagens mais elevadas.         

MEMBROS DA BANCA:
Interno - ANISIO FRANCISCO SOARES
Interno - JOSE VITOR MOREIRA LIMA FILHO
Interno - VALDEMIRO AMARO DA SILVA JUNIOR
Externo à Instituição - MÁRCIO VIANA RAMOS - UFC
Externa à Instituição - BETTY MANCEBO DORVIGNY