Banca de QUALIFICAÇÃO: ANA CLAUDIA CARVALHO DE SOUSA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : ANA CLAUDIA CARVALHO DE SOUSA
DATA : 13/05/2022
HORA: 09:00
LOCAL: Plataforma on-line
TÍTULO:

ATUAÇÃO DA MELATONINA SOBRE O FÍGADO E RINS EM RATOS HIPERLIPIDÊMICOS INDUZIDOS PELO TYLOXAPOL

PALAVRAS-CHAVES:

melatonina, citocinas, hiperlipidemia, fígado, rim

PÁGINAS: 63
RESUMO:

Hiperlipidemia, também conhecida como dislipidemia, se caracteriza como uma elevação dos níveis de triglicerídeos e LDL e pela redução dos níveis de HDL, podendo ser resultado de fatores primários, de ordem genética, ou secundários, como resultado de causas externas tais como dieta rica em gorduras, sedentarismo, fumo e obesidade. A relação com as doenças cardiovasculares torna a hiperlipidemia um problema de saúde pública, podendo levar a morte ou incapacidade física. O fígado é o órgão responsável pela homeostase de lipídios e colesterol, sendo de extrema importância na regulação bioquímica e da homeostase lipídica. A peroxidação desses lipídios leva a formação de espécies reativas de oxigênio (EROs), que quando em excesso podem levar a ativação de genes para produção de mediadores inflamatórios, tais como fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) e interleucinas (IL), que podem levar a desregulação da homeostase celular, em especial em órgãos de alto teor metabólico como fígado e rins. A melatonina também apresenta um papel protetivo contra o estresse oxidativo, sendo um potente captador de radicais livres, protegendo deste modo células e tecidos de danos. Desta forma, a presente pesquisa teve como objetivo avaliar os efeitos da melatonina sobre o fígado e os rins de ratos hiperlipidêmicos, induzidos pelo tyloxapol. Utilizou-se 15 animais em 3 grupos: Grupo Controle (GC): animais sem indução a hiperlipidemia; Grupo hiperlipidêmico (GT); Grupo hiperlipidêmico tratado com Melatonina (GTM). A hiperlipidemia foi induzida através de injeção, durante quinze dias intercalados, por via intraperitoneal, de Triton WR 1339, também conhecido como tyloxapol (Sigma Aldrich), na dose de 400mg/Kg de peso corporal. Já a melatonina foi administrada em injeções diárias, por 15 dias, via intraperitoneal na dosagem de 20 mg/Kg. As análises bioquímicas aos 7 dias de tratamento revelaram que não houve diferenças significativas entre os grupos GT e GTM em relação ao LDL e VLDL, embora o tratamento com melatonina tenha reduzido os níveis séricos dos triglicerídeos, colesterol, fosfatase alcalina, TGP e TGO. Aos 15 dias de tratamento verificou-se que o tratamento com melatonina levou a uma redução nos níveis de todos os parâmetros bioquímicos. Já a análise histopatológica mostrou que no grupo tratado apenas com tyloxapol foi observada esteatose e infiltrado leucocitário, enquanto que o grupo tratado com tyloxapol e melatonina apresentou parênquima hepático sem alterações, além disso, a melatonina preveniu redução do percentual de parênquima lobular e aumento do parênquima não lobular, presentes no grupo GT. O tratamento com melatonina também reduziu consideravelmente inflamação lobular e de hepatócitos, que foi observado no grupo hiperlipidêmico. Já análise imunohistoquímica revelou uma redução na expressão de citocinas inflamatórias e aumento da antiflamátorias no grupo tratado com melatonina.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 384942 - ALVARO AGUIAR COELHO TEIXEIRA
Externa à Instituição - ISMAELA MARIA FERREIRA DE MELO
Interna - 2308550 - VALERIA WANDERLEY TEIXEIRA