Banca de DEFESA: ALEXSANDRA FRAZÃO DE ANDRADE
Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.DISCENTE : ALEXSANDRA FRAZÃO DE ANDRADE
DATA : 20/08/2024
HORA: 09:00
LOCAL: https://meet.google.com/fbh-xrzu-aux
TÍTULO:
AVALIAÇÃO DE BIOATIVOS DA MICROALGA Chlorella vulgaris PARA CICATRIZAÇÃO DE LESÕES DECORRENTES DE LEISHMANIOSE TEGUMENTAR AMERICANA
PALAVRAS-CHAVES:
Leishmanicida, microrganismos fotossintéticos, moléculas ativas, proteína.
PÁGINAS: 104
RESUMO:
As estratégias terapêuticas utilizadas para leishmaniose tegumentar têm apresentado baixa eficácia, alta toxicidade e resistência do parasito. Alternativas terapêuticas utilizando as microalgas têm demonstrado resultados promissores, o que pode ser explicado pela quimiodiversidade de metabólitos como carboidratos, terpenos e proteínas, incluindo lectinas. Com isso, o objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito citotóxico e anti-Leishmania dos bioativos da microalga Chlorella vulgaris. C. vulgaris (UTEX 1803) foi suplementada com 1% de milhocina, concentrada, ressuspensa em Tris-HCl-NaCl 0,15 M, pH 7,5 a 50 mg/mL, sonicada usando dez pulsos de 1 min com um intervalo de 1 min. A fração líquida obtida foi denominada extrato celular (EC) e as proteínas presentes foram precipitadas pela adição de 0-60% de sulfato de amônio e purificadas. A especificidade da lectina (CVU) a carboidratos foi determinada pela capacidade de reduzir a atividade hemaglutinante (AH) com 10 mM de D-frutose, D-galactose, D-glicose, D-glucosamina, D-rafinose e L-arabinose. Os efeitos da variação de temperatura sobre a proteína foram verificados em 30 a 70°C por 30, 60 e 90 minutos e em relação ao pH na faixa de 3-12, enquanto o efeito dos íons na proteína foi determinado com 10 mM de MgSO4, Na2S2O e CaCl2. EC, CVU e Glucantime® foram avaliados quanto ao seu potencial inibitório (IC50) em células promastigotas de L. braziliensis (cepa MHOM/BR/1975/M2903) durante 48 horas e a análise ultraestrutural dos parasitos tratados foi avaliada por microscopia eletrônica de varredura (MEV). A citotoxicidade de EC, de CVU e de Glucantime® foi verificada em células mononucleares de sangue periférico (PBMC) e em células de macrófagos (J774.A1) por 24h. Os índices de seletividade (IS) do EC, de CVU e de Glucantime® foram calculados a partir da relação CC50 (concentração citotóxica a 50% em PBMC e macrófagos) pela IC50 contra as formas promastigotas de L. braziliensis. A viabilidade celular de células do câncer de mama (MDA-MB 231) foi avaliada em 24h de tratamento em diferentes concentrações de EC e CVU, bem como em fibroblastos (L929) por 72h. CVU apresentou maior afinidade pela galactose e pelos íons Mg2+, Ca2+ e Na+, e manteve atividade na temperatura abaixo de 50°C e pH alcalino. EC, CVU e Glucantime® apresentaram valor de IC50 de 161,4, 66,32, 129,18 µg/mL, respectivamente. A análise com MEV demonstrou que as células promastigotas com EC e CVU passaram a apresentar morfologia arredondada, redução de flagelos e encolhimento celular. A CC50 em PBMC do EC foi de 1210, de CVU 116,9, enquanto a de Glucantime® foi >400 µg/mL. EC, CVU e Glucantime® exibiram IS para PBMC de 7,49, 1,76 e >3, respectivamente. A CC50 em macrófagos do EC foi de 164,23, CVU 76,4, enquanto a do Glucantime® foi >400 µg/mL, e exibiram IS para macrófagos de 1,01, 1,15 e >3, respectivamente. EC e CVU mostraram CC50 de 703 e 66 µg/mL sobre fibroblastos, respectivamente. EC e CVU reduziram a viabilidade de células não saudáveis, apresentando CC50 de 469 e 42,47 μg/mL, respectivamente. Dessa forma, é possível inferir que a microalga C. vulgaris apresenta potencial para ser explorada como candidata a novos fármacos anti-Leishmania, o que abre possibilidades de pesquisa com produtos naturais para o tratamento de doenças negligenciadas.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - RAQUEL PEDROSA BEZERRA
Interna - ANA LUCIA FIGUEIREDO PORTO
Externo ao Programa - 3051209 - WATSON ARANTES GAMA JUNIOR - UFRPEExterno à Instituição - CARLOS YURE BARBOSA DE OLIVEIRA
Externo à Instituição - THIAGO PAJEÚ NASCIMENTO - UFPI