SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO, PREDIÇÃO E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL BIOLÓGICO DE DIFERENTES 1,2,4-OXADIAZOIS 3,5-DISSUBSTITUIDOS DERIVADOS DE ÉSTERES BIFUNCIONAIS.
Heterocíclicos, docking molecular, triagem virtual.
Nos últimos anos, o setor farmacêutico tem experimentado um crescimento econômico expressivo, impulsionado tanto pelo aumento do consumo de medicamentos quanto pelo crescimento dos investimentos em Pesquisa e Desenvolvimento (P&D) de novos fármacos, visando suprir demandas terapêuticas emergentes. Esse panorama tem promovido avanços significativos nos processos de inovação farmacêutica, resultando na implementação de estratégias altamente consolidadas, como as triagens de alto rendimento (High-Throughput Screening, HTS), baseadas em abordagens genômicas, biologia molecular e estrutural, bem como modelagem molecular. A descoberta e o desenvolvimento de novos fármacos representam desafios substanciais para a indústria farmacêutica, devido à crescente toxicidade, aos custos operacionais elevados e ao aumento exponencial da resistência adquirida por patógenos e células neoplásicas aos medicamentos convencionais. Diante desse cenário, a busca por compostos bioativos inovadores torna-se essencial. Entre as diversas classes de estruturas heterocíclicas com potencial terapêutico, os oxadiazois destacam-se por sua ampla gama de atividades biológicas, incluindo propriedades anti-inflamatórias, antitumorais, antifúngicas e antioxidantes. O presente estudo teve como objetivo a síntese, caracterização estrutural e avaliação da atividade biológica de 1,2,4-oxadiazóis-3,5-dissubstituídos, obtidos a partir do 2-oxopropanoato de etila e do 4-oxopentanoato de etila. A síntese foi conduzida por irradiação de micro-ondas, método vantajoso por reduzir o tempo reacional, eliminar solventes e facilitar a purificação. Os compostos foram obtidos com rendimentos entre 53% e 91%. As propriedades farmacocinéticas foram avaliadas in silico pelo ADMETlab, revelando perfis promissores. Ensaios biológicos indicaram atividades variáveis. Além disso, estudos de docking molecular e predição pelo PASS Online confirmaram o potencial do núcleo 1,2,4-oxadiazólico como candidato a novas entidades bioativas.