Banca de QUALIFICAÇÃO: ANTHÉOGENES MENEZES

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : ANTHÉOGENES MENEZES
DATA : 25/02/2025
HORA: 14:00
LOCAL: Auditório do Departamento de Química
TÍTULO:

METALOFÁRMACO À BASE DE PLATINA(2+) CONTENDO AMINOÁLCOOL COMO LIGANTE: SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO E ESTUDO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL

PALAVRAS-CHAVES:

câncer, metalofármaco de platina , atividade anticancerígena.

PÁGINAS: 74
RESUMO:

Os estudos de complexos a base de platina para combate ao câncer frequentemente vêm se desenvolvendo, através de vários trabalhos e pesquisas científicas. O Câncer pode ser descrito como a multiplicação desregrada de células geneticamente modificas. Uma característica que define o câncer é a rápida criação de células anormais que crescem além de seus limites habituais e podem invadir partes adjacentes do corpo e se espalhar para outros órgãos. Considerando que um fármaco com atividade anticancerígena tenha a capacidade de impedir a multiplicação das células anormais e bloquear eventos que favorecem a evolução do tumor, os complexos a base de platina contemplam resultados positivos. Nesse sentido, esta pesquisa foi proposta visando a síntese, caracterização e estudo da atividade citotóxica e toxidade aguda de um complexo de platina(2+) como candidato à fármaco, usando como ligante um aminoálcool. Realizou-se a síntese de um complexo de platina, utilizando o aminoetiletanolamina(AEEA) como ligante, obtendo um rendimento de 95,7%. Em seguida esse composto foi caracterizado pelo método de espectroscopia de absorção na região do ultravioleta-visível constatando a sua formação, destacando uma banda em 413nm, além do monitoramento de sua estabilidade por 48h. Através da espectroscopia FTIR foi possível observar diminuições nos seus números de onda e um sinal em torno de 496 cm-1 confirmando a ligação Pt-N. Foram realizadas análises de ressonância magnética nuclear de 1H e 13C, onde os espectros mostram deslocamentos químicos esperados. A análise dos resultados da espectrometria de massas corrobora para a formação do complexo. Os ensaios in vitro (citotoxicidade) com as linhagens de celulares F929 (fibroblasto de camundongo), NCI-H292 (carcinoma mucoepidermóide de pulmão humano), HL-60 (leucemia promielocítica aguda) e HCT-116 (carcinoma colorretal) com redução de viabilidade celular de 37% para algumas células. Os ensaios de toxidez aguda do complexo AMS nos permitiram caracterizar o complexo como categoria 2.

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - EDUARDO CARVALHO LIRA
Interno - JOAO RUFINO DE FREITAS FILHO
Externa ao Programa - ***.096.204-** - LIDIANE MACEDO ALVES DE LIMA - UFRPE
Presidente - WAGNER EDUARDO DA SILVA