Banca de DEFESA: RICARTE TAVARES

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : RICARTE TAVARES
DATA : 24/02/2025
HORA: 14:00
LOCAL: Departamento de Química
TÍTULO:

SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DE 1,2,4-OXADIAZÓIS E O-GLICOSÍDEO 2,3-INSATURADOS VISANDO COMPOSTOS COM ATIVIDADES ANTIMICROBIANAS

PALAVRAS-CHAVES:

O-glicosídeos 2,3-insaturados; 1,2,4-Oxadiazole; Heterocíclico; Fármacos.

PÁGINAS: 169
RESUMO:

A busca por novos compostos bioativos tem sido uma estratégia importante na descoberta de agentes antimicrobianos eficazes, especialmente diante do crescente problema da resistência bacteriana. Nesse contexto, este trabalho tem como objetivo sintetizar, caracterizar e avaliar a atividade antimicrobiana de derivados de 1,2,4-oxadiazóis e O-glicosídeos 2,3-insaturados, utilizando estratégias de hibridação molecular para potencializar propriedades farmacológicas. Para isso, inicialmente, foram obtidos os reagentes de partida. Para a síntese dos 1,2,4-oxadiazóis, foram preparados amidoximas e oleato de etila. O oleato de etila foi sintetizado por meio da reação de esterificação de Fischer do ácido oleico, enquanto as amidoximas 45a-h foram obtidas pelo método clássico em meio básico, resultando em rendimentos variados. A conversão para 1,2,4-oxadiazóis (46a-h) foi realizada sob irradiação de micro-ondas, com rendimentos diferentes. Os compostos 46a-e foram submetidos a testes de atividade antimicrobiana contra duas diferentes cepas bacterianas, Pseudomonas aeruginosa e Enterococcus faecalis. No entanto, os resultados indicaram baixa atividade antimicrobiana. Para melhor compreensão das propriedades dessas moléculas, foram realizados estudos de docking molecular e previsão de propriedades ADMET. Em relação aos O-glicosídeos, estes foram sintetizados por meio do rearranjo de Ferrier, utilizando tri-O-acetil-D-glical como gllicona reagindo com álcool oleico, álcool fitol, 4-hidroxibenzoato de etila e álcool cinâmico. Essa abordagem permitiu a obtenção de O-glicosídeos 2,3-insaturados (49a, 50a, 51a, 51a, 52), que posteriormente foram submetidos à hidrólise básica, originando os produtos desacetilados (49b, 50b, 51b). A caracterização estrutural dos compostos sintetizados foi realizada por espectroscopia infravermelha e ressonância magnética nuclear (RMN ¹H e ¹³C), confirmando suas estruturas.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - JOAO RUFINO DE FREITAS FILHO
Interno - MARCILIO MARTINS DE MORAES
Externo ao Programa - 3022573 - JUCLEITON JOSE RUFINO DE FREITAS - UFRPEExterno à Instituição - JADSON DE FARIAS SILVA - UFRPE
Externa à Instituição - LIDIANE MACEDO ALVES DE LIMA - UFRPE