Banca de DEFESA: ANA BEATRIZ SILVA DE OLIVEIRA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : ANA BEATRIZ SILVA DE OLIVEIRA
DATA : 31/07/2024
HORA: 08:00
LOCAL: Auditório do Departamento de Química
TÍTULO:

ESTRATÉGIAS SINTÉTICAS PARA OBTENÇÃO DE METALOFÁRMACOS ANTINEOPLÁSICOS A BASE DE PLATINA(2+)

PALAVRAS-CHAVES:

Câncer, complexos de platina, quimioterapia, aminoálcoois.

PÁGINAS: 62
RESUMO:

Dados da Organização Mundial da Saúde (OMS) configuram o câncer como a segunda maior causa de morte em todo o mundo e registram um número de 19,3 milhões de casos de câncer no mundo em 2020, estimando que esse número atinja 30,2 milhões de casos até o ano de 2040. Um dos principais tratamentos oncológicos é a quimioterapia, que envolve a administração de compostos químicos, orgânicos ou inorgânicos, com o objetivo de interferir no processo de proliferação celular ou causar morte celular. O uso de complexos de platina como agentes quimioterápicos vem sendo utilizado desde 1960, com a descoberta da atividade antitumoral da cisplatina. No entanto, a quimioterapia tem sua eficácia limitada devido aos severos efeitos colaterais causados pelos compostos de platina, além da resistência a essas drogas, fenômeno conhecido como MDR (multidrug resistance). O trabalho tem como o objetivo sintetizar, caracterizar e avaliar a atividade antitumoral de novos complexos de platina com ligantes aminoálcoois. A obtenção desses novos complexos se deu em três etapas: a primeira etapa refere-se à recuperação de rejeitos laboratoriais de platina, obtendo-se o precursor K2[PtCl4]. Na segunda etapa foram sintetizados os ligantes aminoálcoois IM-AB e AM-AB e caracterizados a partir de espectroscopia de infravermelho e espectroscopia de absorção eletrônica. Por fim, a terceira etapa corresponde à síntese dos complexos de platina Pt(IM-AB) e Pt(AM-AB) a partir do K2[PtCl4] com os ligantes aminoálcoois. Os complexos foram caracterizados utilizando as técnicas de espectroscopia de infravermelho, espectroscopia de absorção eletrônica e RMN de 13C. Para os ensaios biológicos (teste in vitro), foram utilizadas células da linhagem cancerígena HL-60 (Leucemia promielocítica humana), MCF-7 (câncer de mama humano) e linhagem não-cancerosa RAW 264.7 (macrófago murino). Os compostos não apresentaram citotoxicidade para RAW 264.7 e o composto Pt(IM-AB) apresentou citotoxicidade nas concentrações testadas para a linhagem HL-60, apresentando um IC50 de 13.79.

MEMBROS DA BANCA:
Externa à Instituição - AMANDA KATIELLY JORDÃO PESSOA FELIX DA SILVA
Interno - JOAO RUFINO DE FREITAS FILHO
Presidente - MONICA FREIRE BELIAN