Banca de DEFESA: ADIEL SOARES FERREIRA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : ADIEL SOARES FERREIRA
DATA : 27/02/2024
HORA: 13:30
LOCAL: online
TÍTULO:

SÍNTESE DE DERIVADOS DE 1,4-NAFTOQUINONA VIA REAÇÃO COM ARILAMIDOXIMAS

Este trabalho teve como objetivo sintetizar 1,4-naftoquinonas contendo núcleo heterocíclico imidazólico. Inicialmente, foram sintetizados 2,3-dibromo-1,4-naftoquinona (49b), 2-bromo-1,4-naftoquinona (49a) e diferentes arilamidoximas (9a-g). Na primeira etapa, ocorreu a reação entre o composto 49b e as arilamidoximas 9a-g, resultando em sete compostos inéditos contendo o núcleo oxadiazina 51a-g, obtendo rendimentos de 59-84%. Utilizando o composto 49a na reação com as arilamidoximas 9a-g, outros sete compostos inéditos foram obtidos, 53a-g, apresentando rendimentos de 62-94%. Na segunda parte, foi realizada a proteção do oxigênio das arilamidoximas com cloreto de benzoíla, deixando disponível apenas o grupo amino, na tentativa de chegar ao intermediário 56a e, posteriormente, ao anel imidazólico. Entretanto, não foi possível chegar ao intermediário 56a devido à ciclização do composto 57a.

 


PALAVRAS-CHAVES:

1,4-naftoquinona, arilamidoxima, oxadiazina


PÁGINAS: 145
RESUMO:

Este trabalho teve como objetivo sintetizar 1,4-naftoquinonas contendo núcleo heterocíclico imidazólico. Inicialmente, foram sintetizados 2,3-dibromo-1,4-naftoquinona (49b), 2-bromo-1,4-naftoquinona (49a) e diferentes arilamidoximas (9a-g). Na primeira etapa, ocorreu a reação entre o composto 49b e as arilamidoximas 9a-g, resultando em sete compostos inéditos contendo o núcleo oxadiazina 51a-g, obtendo rendimentos de 59-84%. Utilizando o composto 49a na reação com as arilamidoximas 9a-g, outros sete compostos inéditos foram obtidos, 53a-g, apresentando rendimentos de 62-94%. Na segunda parte, foi realizada a proteção do oxigênio das arilamidoximas com cloreto de benzoíla, deixando disponível apenas o grupo amino, na tentativa de chegar ao intermediário 56a e, posteriormente, ao anel imidazólico. Entretanto, não foi possível chegar ao intermediário 56a devido à ciclização do composto 57a.


MEMBROS DA BANCA:
Presidente - RONALDO NASCIMENTO DE OLIVEIRA
Interno - CELSO DE AMORIM CAMARA
Interno - JOAO RUFINO DE FREITAS FILHO
Externa à Instituição - BRUNA MARTINS GUIMARÃES - UFRPE
Externo à Instituição - DMISTÔCLES DE ANDRADE VICENTE - UNICAP
Notícia cadastrada em: 21/02/2024 21:29
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