Banca de QUALIFICAÇÃO: THAYNÁ FERREIRA DE MENDONÇA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : THAYNÁ FERREIRA DE MENDONÇA
DATA : 31/01/2024
HORA: 14:00
LOCAL: Auditório do Departamento de Química
TÍTULO:

ESTUDO DO CONTROLE GLICÊMICO MEDIANTE UTILIZAÇÃO DE COMPLEXOS DE OXIDOVANÁDIO(4+) VISANDO MINIMIZAR O FENÔMENO DE RESISTÊNCIA PERIFÉRICA À INSULINA CAUSADOS PELO TRATAMENTO COM DEXAMETASONA

PALAVRAS-CHAVES:

Dexametasona, resistência periférica à insulina, oxidovanádio(4+), composto antidiabético

PÁGINAS: 103
RESUMO:

A diabetes é uma problemática mundial responsável por mais de 6 milhões de mortos por ano, sendo a resistência periférica à insulina (RPI) um fator determinante para esses números. Durante a pandemia de COVID-19, diversos pacientes desenvolveram RPI devido ao tratamento das cascatas inflamatórias serem feitas através do uso do glicocorticoide dexametasona. Com o intuito de investigar as potencialidades dos compostos de oxidovanádio(4+) na redução de fatores que desencadeiam o fenômeno de resistência periférica a insulina pelo uso de dexametasona, neste trabalho foi sintetizado e caracterizado um novo complexo de vanádio. A síntese do composto de oxidovanádio(4+) foi realizada em três etapas, sendo a primeira a formação do glicinato de sódio em aproximadamente 24h, cuja análise via espectroscopia no infravermelho apresentou bandas de C=O e C-O em 1556 e 1271 cm^-1, respectivamente. Foi observada a  supressão da banda larga de ácido, restando apenas a banda de NH₂ em ν 3427 cm^-1, o que corroboram com a formação do glicinato de sódio. Posteriormente, a segunda etapa reacional constou da formação do ascorbato de sódio, o qual apresentou bandas de C=O, C-O e C=C em 1703, 1577 e 1124 cm^-1, respectivamente, no espectro de infravermelho. Houve a supressão da banda de -OH da lactona em ν 3408 cm^-1, a qual corrobora com a formação do ascorbato. A última etapa foi a síntese do complexo de oxidovanádio(4+), onde foi utilizado um mol de cada ligante previamente desprotonado em meio metanólico, com adição controlada de sulfato de oxidovanádio. A reação foi mantida por 24h, e após o tempo reacional foi evaporado o solvente e o complexo foi lavado e caracterizado. O espectro de absorção eletrônica apresentou máximo de absorção em 783 nm, o qual foi fotoestável em até 48h, sem supressão da banda de V(4+) ao final do teste, conferindo estabilidade ao complexo frente a oxidação V⁴⁺/V⁵⁺. O espectro no infravermelho do complexo apresentou bandas de C=O e C-O em 1504 e 1313 cm^-1, respectivamente. Observou-se o aparecimento de bandas de NH₂ e OH em 3379 e ν 3209 cm^-1, do ânion glicinato; além das bandas C=O e C-O em 1789 e 1103 cm^-1, respectivamente. O aparecimento de bandas também foi observado de C=C em 1622 cm^-1, uma banda larga de OH, e a banda característica do grupo oxidovanádio(4+) em 966 cm^-1. O voltamograma do complexo apresentou um pico anódico de oxidação V(4+)/V(5+) próximo à região do pico do VOSO₄ em solução tampão fosfato pH = 7, o que indica a presença de espécie VO²⁺ no complexo formado em meio aquoso. O RMN ⁵¹V não apresentou picos no complexo, comprovando a ausência da espécie V(5+) e V(3+). O EPR do complexo confirmou a presença de V(4+), com a presença das oito linhas hiperfinas. Concomitantemente, a curva de TG apresentou o Primeiro evento próximo de 100 ºC referente a perda de moléculas de água de hidratação, com 5,47% de perda de massa. O segundo e o terceiro evento relacionam-se com a degradação do complexo. O resíduo final correspondeu a 19,70%, correlacionado com a formação do VO (20,00%).

MEMBROS DA BANCA:
Interna - ***.823.784-** - BEATE SAEGESSER SANTOS - UFPE
Interno - JOAO RUFINO DE FREITAS FILHO
Externo ao Programa - 3022573 - JUCLEITON JOSE RUFINO DE FREITAS - nullPresidente - MONICA FREIRE BELIAN