Banca de DEFESA: JOSE PAULINO DA SILVA NETO

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : JOSE PAULINO DA SILVA NETO
DATA : 03/03/2023
HORA: 14:00
LOCAL: Departamento de Química
TÍTULO:

DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO TOXICOLÓGICA DE UM NOVO COMPLEXO DE ÓXIDOVANÁDIO(4+) CONTENDO TAURINA E ASCORBATO

PALAVRAS-CHAVES:

diabetes mellitus, vanádio, oxidovanádio, toxicidade, taurina e ascorbato.

PÁGINAS: 75
RESUMO:

Nos últimos anos, os compostos de vanádio têm despertado grande interesse, devido a gama de propriedades biológicas que seus complexos possuem, com alto potencial para o desenvolvimento de drogas com ação antitumoral, antiviral, antioxidante e principalmente anti-hiperglicêmica e/ou antidiabética.  Esse trabalho propôs a síntese e a caracterização de um novo composto de oxovanádio (4+) contendo taurina e ascorbato como ligantes, assim como, avaliar o seu potencial toxicológico in vitro e in vivo. O complexo obtido foi codificado como [V^IVO(tau)(asc)], com fórmula mínima [V^IVO(C₂H₆NO₃S)(C₆H₇O₆)], cuja estrutura foi confirmada pelas técnicas de espectroscopia na região do infravermelho, pela presença de estiramento νV=O em 943 cm^-1, ressonância magnética nuclear (RMN) de ¹H (δ_(ppm)= 3.11, 3.32, 3.67-3.60, 4.85) e ¹³C (δ_(ppm): 35.33, 47.35, 62.03, 68.85, 76.16, 117.71, 115.62, e 173.24) e espectrometria de massas (ESI-FT-MS) (M= C₈H₁₃O₁₀NSV⁺, m/z=365,97, e (M+1= C₈H₁₄O₁₀NSV⁺, m/z=366,97). A ausência de sinal no RMN ⁵¹V alinhado com as 8 linhas hiperfinas do espectro de EPR, confirmam a obtenção de um composto de coordenação de oxovanádio (4+) com alta estabilidade em solução aquosa. O ensaio de toxicidade aguda via oral, segundo o protocolo OECD 423 determinou que o composto se enquadrava na categoria 4 (estimativa de DL₅₀ entre 300 e 2000 mg kg^-1). Os ensaios bioquímicos e hematológicos não demonstraram diferença significativa (p<0,05) dos grupos tratados em relação ao grupo controle, indicando que o composto não apresentou nefrotoxicidade nem hepatotoxicidade nas doses testadas. Os resultados indicam que o [V^IVO(tau)(asc)] pode ser um potencial candidato à fármaco anti-hiperglicemiante, e com baixa toxicidade. Entretanto, o perfil toxicológico do composto precisa ser investigando mais profundamente devido ao resultado de CL₅₀ = 1,198 ug/mL frente aos náuplios de A. salina.                            

MEMBROS DA BANCA:
Externa à Instituição - LÍGIA CRISTINA MONTEIRO GALINDO
Interno - JOAO RUFINO DE FREITAS FILHO
Presidente - MONICA FREIRE BELIAN