Serviços ecossistêmicos em solos de pastagens de clima tropical sub-úmido
Aividade biológica. qPCR. Matéria orgânica.
Diante da diminuição de produtividade e sustentabilidade de pastagens pela degradação, é importante enfatizar a importância dos serviços ecossistêmicos que são fornecidos por este tipo de sistema conservado. Serviços como ciclagem de nutrientes, estoque de carbono e nitrogênio podem ser beneficiados pelo manejo correto das pastagens. Nesse sentido, o objetivo do trabalho é avaliar o estoque de carbono e nitrogênio, e dinâmica de ciclagem de nutrientes em solos de pastagens, bem como a atividade microbiana, abundância de genes funcionais e serviço ecossistêmico. As amostragens serão nos municípios de Lagoa do Carro, Timbaúba e Vitória de Santo Antão, sob clima subúmido em Pernambuco, em áreas definidas como: 1) pastagem em boa condição, 2) pastagem degradada e 3) área referência. As pastagens em boa condição terão condições semelhantes quanto a idade do pasto e espécie de forrageira, enquanto as degradadas apresentarão condição semelhante de degradação. As coletas serão em 20 pontos aleatórios nas profundidades 0-20, 20-40, 40-60, 60-80, 80-100 cm. Amostras compostas para cada área serão divididas em duas partes, sendo uma imediatamente refrigerada e a outra processada para terra fina seca ao ar (TFSA), e uma parte das amostras de solo serão refrigeradas. Em seguida, serão realizadas a análises químicas (pH, Al, K, Ca, Mg, N, P- t, V% e m%, S), e físicas (densidade, porosidade e granulometria). Será determinado as frações do carbono: carbono orgânico total (COT), estoque de carbono, carbono orgânico particulado, carbono orgânico de fração leve, carbono de biomassa microbiana, carbono oxidável de permanganato. Com as amostras de solo refrigeradas será estimado a atividade da respiração basal, nitrogênio da biomassa microbiana, e serão calculados os quocientes: microbiano (qMIC) e metabólico (qCO2). Para quantificação dos genes será realizada a extração do DNA total das amostras, e, após isso, será avaliado as abundâncias dos genes de bactérias totais (16S rRNA), fungos totais (18S rRNA), e os genes funcionais phoD, phoC, micorriza, nifH, nirS, chiA e amoaA por qPCR. Também serão avaliadas as atividades das enzimas: fosfatases ácidas (Pac) e alcalinas (Palk), βglucosidase, desidrogenase, urease, celulase. Os dados serão analisados separadamente para profundidade por meio de análise de variância com modelo misto de medidas repetidas, considerando as fazendas como blocos. Quando for encontrado diferenças estatísticas significativas na ANOVA, serão submetidos ao teste de Tukey a 10% no nível de significância. Dessa forma, espera-se conhecer a dinâmica do carbono em até 100 cm de profundidade, além de observar o comportamento da atividade e comunidade microbiana em diferentes condições de pastagem.